正如系统的任务介绍那样，这世上总有人会时常叹息人生艰难，但他们却从没有想过，有些人仅仅是刚刚出生，就已经在经历常人难以想象的磨难了。

法洛四联症（tof）是一种常见的先天性心脏畸形。

其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚，在儿童发绀型心脏畸形中，它排在当之无愧的首位。

简单来说，就是新生儿的心脏发育异于常人，影响了正常的生理功能，引起患儿严重的缺氧发绀，如果不通过手术干预，大部分的新生儿都活不到成年。

“第二序列技术竟然就开始解锁这么复杂的手术了吗？”

系统的节奏快到飞起，苏杰心里难免有些忐忑。

如果说之前的主动脉夹层手术还和急诊科有联系，并且介入下手术的方式自己也更容易接受，那么接下来的这项技术，就真的完完全全是一个全新的开始。

新生儿，开胸，低体温，停循环……每一个关键词，都是苏杰从来没有接触过的领域。

离开熟悉的领域，踏足全新的环境，这对于每一个医生来说都是一种挑战。

对于绝大部分国人来说，大家骨子里还是更喜欢稳定的环境，改变确实会带来刺激与新奇，但更多的确实慌乱和不知所措。

但只能说，每个医生面对挑战时展现出来的不同气质，决定了他们的上限，只是短暂的忐忑迷茫之后，苏杰很快便镇静了下来，开始接纳系统传递过来的信息。

磅礴的信息汹涌灌入到苏杰的大脑中，相比较第一序列的技术，第二序列的技术显得更加复杂。

毕竟主动脉夹层虽然凶险，但它只是一个突发的急症，特点就是发作快，但只要对症处理好，杜绝主动脉破裂的风险，这个疾病就基本结束了。

大起与大落，其实只演奏了很短的时间。

但法洛四联症却完全不同。

作为天生心脏发育畸形，它的治疗是个漫长而复杂的过程。

从系统传输过来的信息中，苏杰了解到对于大部分的患儿来说，一岁之前就可以接受四联症纠正术，改变心脏畸形的问题。

但不同的术者的操刀下，手术效果的不同，再加上术后一段时间的护理治疗的区别，都会造成心脏纠正的完整程度，而这些因素则会一直影响到患儿接下来漫长的人生。

甚至有一部分患儿由于天生肺动脉狭窄，一次手术还无法解决问题，需要等到三四岁之后再进行二次手术，甚至三次手术，不断地雕琢心脏的形状，让它慢慢接近正常人的形态。

如果把之前的主动脉夹层手术比作大开大合的铁匠打铁，那么第二序列的四联症矫正术就是精细的玉雕。

四联症纠正术，可以说就是一项雕琢心脏的极高艺术。

没有任何的迟疑，苏杰接纳完了系统传输过来的所有信息后，随即闭上眼，进入虚拟手术室开始练习。

……

……

冯在监护室躺了足足一周。

如同花朵绽放的覆膜支架完美隔绝了主动脉假腔，同时也支撑起了真腔，心脏的每一次强有力跳动之后，高压高速的血流都能在它应该在的通道里流淌。

急症的病因被完美解决，余下的时间里，冯只需要好好修养就能重新健康的回到校园生活。